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Sin embargo, en pacientes con IDDM la secreción de glucagón no es suprimida por la hiperglicemia.

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Lo cual puede resultar en una hipoglicemia fatal cuando se administra insulina a estos pacientes. Aunque la deficiencia de insulina es el defecto primario en la IDDM no controlada también existe la incapacidad de otros tejidos de responder a la administración de insulina.

La diabetes es un desorden caracterizado por una excesiva pérdida de orina.

La incapacidad de responder a la insulina por parte de estos tejidos se debe a varios mecanismos bioquímicos. Esto dificulta la acción de source insulina en estos tejidos, por ejemplo, la promoción de la utilización de glucosa. Adicionalmente, la deficiencia de insulina baja la expresión de varios genes ¿Existe un símbolo para la diabetes tipo 1? para el reconocimiento de insulina en los tejidos como la glucocinasa en el hígado y el GLUT 4 un tipo de transportador de glucosa en el tejido adiposo.

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Metabolismo de la Glucosa: La falta de control de IDDM lleva a un incremento en la liberación de la glucosa por parte del hígado. Primeramente, se utiliza el glucógeno almacenado en el hígado y luego se realiza gluconeogénesis para producir glucosa. La disminución del ingreso de glucosa a los tejidos lleva a una reducción del metabolismo de glucosa.

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Por lo tanto, una disminución de la fosforilación de glucosa en los hepatocitos resulta en un incremento en la salida de glucosa a la sangre. Existen otras enzimas que forman parte del metabolismo anabólico de la glucosa que son afectadas por la insulina principalmente a través de modificaciones covalentes.

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La glucosuria resulta cuando la capacidad de los riñones de absorber la glucosa ha alcanzado su límite. La glucosa es source partícula osmoticamente activa y por lo tanto un incremento en la pérdida renal de ella es acompañado por una pérdida de agua y electrolitos, lo cual se denomina poliuria.

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La pérdida de agua y de volumen en general resulta en la activación del mecanismo de la sed polidipsia. Debido a la glucosuria y el catabolismo de los tejidos se da un balance calórico negativo lo cual resulta en un incremento en apetito e ingesta de comida polifagia. Adicionalmente, la insulina estimula a los hepatocitos para que sinteticen triglicéridos y estimula al tejido adiposo para que los almacene.

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La insulina no solo promueve el almacenamiento de triglicéridos sino que también inhibe la lipólisis. Normalmente, los niveles de malonil-CoA son altos en la presencia de insulina.

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Metabolismo de Proteínas: La insulina regula la síntesis de muchos genes, ya sea positiva o negativamente lo cual afecta al metabolismo en general. La insulina tiene un efecto global en el metabolismo proteico, incrementando la tasa de síntesis proteica y disminuyendo la taza de degradación proteica.

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Por ende, una deficiencia de insulina puede llevar a un incremento en el catabolismo de las proteínas. Visión simplificada de los genes MHC de racimo.

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La clase de proteínas II se combinan para formar moléculas heterodimérica que se expresan en las células presentadoras de antígeno, Las células B y células T activadas. Los genes de clase III codifican una serie de moléculas con una variedad de funciones, incluidos los componentes del complemento, factor de necrosis tumoral TNF y la proteína de choque térmico, la Hsp ¿Existe un símbolo para la diabetes tipo 1? los polimorfismos del gen INS residen fuera de la región codificante del gen que indica que la susceptibilidad a DT1 se relaciona con modulación de la expresión del gen INS.

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Estos mismos niños nacidos en una familia sin antecedentes de DT1 todavía tienen un 1 en 20 probabilidades de desarrollar DT1. La diabetes tipo 2 se caracteriza por no necesitar insulina para prevenir la cetoacidosis. Aunque ¿Existe un símbolo para la diabetes tipo 1? diabetes tipo 2 no es una enfermedad autoinmune existe una carga genética importante asociada a su desarrollo, sin embargo esos genes de susceptibilidad que predisponen al desarrollo de la diabetes tipo 2 todavía no han sido identificados en la mayoría de pacientes.

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La obesidad es el factor de mayor riesgo que predispone a alguien a presentar diabetes tipo 2. Ciertos estudios genéticos en ratones y ratas han demostrado una relación entre los genes responsables de la obesidad y aquellos que pueden causar diabetes mellitus. Muy Difícil.

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Una persona puede padecer una diabetes sin saberlo porque los síntomas no siempre son evidentes y pueden tardar un tiempo en desarrollarse. En algunos casos, otros síntomas pueden ser la señal de que algo va mal.

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A veces el primer signo de una diabetes es mojar la cama en un niño que no la mojaba por la noche. También se puede sospechar una diabetes si una niña, que todavía no ha iniciado la pubertad, desarrolla una candidiasis vaginal también conocida como infección vaginal por hongos.

Tratamiento significa un buen control de la diabetes para minimizar sus síntomas; prevenir posibles problemas de salud; y ayudar a los niños a desarrollarse con normalidad desde los puntos de vista físico, mental, social y emocional.

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Hasta el año sí, cada año el Día Mundial de la Diabetes giraba en torno a una idea central, un tema que era centro de especial atención.

Conoce los temas que se han tratado desde su nacimiento, y amplia e interesante información difundida en sus campañas a través de nuestro apartado "Campañas anteriores".

La diabetes mellitus (DM) es un conjunto de trastornos metabólicos, cuya característica común La diabetes mellitus tipo 1, en la que existe una destrucción total (mayor al 90 %) de las células β, lo que y , le dio a esta afección el nombre de diabetes, que significa en griego correr a través, refiriéndose al signo más.

El logotipo del Día Mundial de la Diabetes es un círculo azul - el símbolo mundial de la diabetes que fue creado como parte de la campaña de concienciación "Unidos por la Diabetes".

El logotipo fue adoptado en para conmemorar la aprobación de la Resolución de Naciones Unidas sobre el Día Mundial de la Diabetes.

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La diabetes tipo 1 ocurre con mayor frecuencia en los niños y adultos jóvenes, pero puede aparecer a cualquier edad.

Los síntomas pueden incluir:.

El Día Mundial de la Diabetes se creó en como medio para aumentar la concienciación global sobre la diabetes. EnNaciones Unidas celebró por primera vez este día tras la aprobación de la Resolución en diciembre de del Día Mundial de la Diabetes, lo que convirtió al ya existente Día Mundial de la Diabetes en un día oficial de la salud de la ONU.

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La diabetes es un desorden caracterizado por una excesiva pérdida de orina. La diabetes mellitus se caracteriza por glucosa alta en sangre y cetoacidosis episódica.

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Entre otros síntomas se encuentran la sed excesiva, glucosuria, poliuria, lipemia y hambre. En el caso de no tratar la diabetes mellitus puede conllevar a cetoacidosis fatal.

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La diabetes insípida se da como resultado de la deficiencia de la hormona antidiurética. Los criterios que clínicamente establecen que un individuo tenga diabetes mellitus incluyen:.

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La curva de tolerancia a la glucosa en una persona normal en comparación a un paciente con diabetes mellitus no insulina dependiente NIDDM, diabetes tipo 2. Las líneas punteadas indican el rango de la concentración de glucosa en una persona normal.

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La diabetes mellitus es un desorden clínico asociado a varias causas. La diabetes mellitus insulina dependiente IDDM o diabetes tipo 1 se caracteriza por el desarrollo de la cetoacidosis en la ausencia de terapia con insulina.

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Ver el diagnóstico y tratamiento de Cetoacidosis Diabética. La diabetes mellitus no insulina dependiente, NIDDM también conocida como diabetes tipo 2se caracteriza por una hiperglicemia persistente pero raramente conlleva a la cetoacidosis.

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La diabetes tipo 2 por lo general se manifiesta después de los 40 años de edad y por tanto tiene el nombre obsoleto de diabetes del adulto. ¿Existe un símbolo para la diabetes tipo 1? diabetes tipo 2 puede tener causas genéticas que alteran la resistencia a la insulina y la deficiencia de la insulina.

Hay dos tipos principales de diabetes tipo Hay una fuerte correlación entre la obesidad y el inicio de la diabetes tipo 2 asociada a la resistencia de la insulina.

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El síndrome metabólico es la combinación de varios factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares ateroescleróticas, una de las cuales incluye la resistencia a la insulina que es característica de la diabetes tipo 2. Es importante notar que la obesidad no siempre resulta en resistencia a la here ya que muchos individuos que sufren de obesidad no tienen resistencia a la insulina y muchos individuos que presentan resistencia a la insulina no tienen obesidad.

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Tipos específicos de diabetes mellitus o diabetes mellitus secundaria, son el resultado de muchas causas que incluyen:. Sin embargo, con el descubrimiento de las mutaciones que resultan en MODY, ahora se la clasifica como diabetes secundaria u otros tipos de diabetes.

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La evidencia indica que las mutaciones en 10 a 12 genes distintos han sido correlacionadas con el desarrollo de MODY. Mutaciones en los 8 genes descritos a continuación, han sido asociadas a la presentación de MODY:.

El Día Mundial de la Diabetes DMD fue instaurado por la Federación Internacional de Diabetes FID y la Organización Mundial de la Salud OMS encomo respuesta al aumento de los casos de esta enfermedad en el mundo y con la finalidad de crear conciencia en la población sobre las causas, síntomas, tratamiento y riesgos que ésta representa. La diabetes mellitus es una enfermedad metabólica crónica caracterizada por alta concentración sanguínea de glucosa hiperglucemia.

Este gen también se conoce como el factor de transcripción del hepatocito- 1 TCF1. Este gen también se conoce como el factor de transcripción del hepatocito-2 TCF2.

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El NeuroD1 fue inicialmente identificado como un gen inductor del desarrollo neural. Enfermedad endócrina: algunos tumores pueden producir hormonas contra-reguladoras que se oponen a la acción de la insulina o inhiben su secreción.

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Estas hormonas contra-reguladoras son el glucagón, la epinefrina, la hormona del crecimiento y el cortisol. Todos los síndromes a causa de las mutaciones en el gen del receptor de la insulina, comparten dos características clínicas: acantosis nigricans e hiperandrogenismo el segundo se observa sólo en las mujeres.

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Síndrome de Donohue también denominado Leprachaunism. Diabetes gestacional; este síndrome se inicia en el embarazo y usualmente desaparece después del parto.

Adicionalmente, la prevalencia de enfermedades autoinmunes es mayor en los familiares de los pacientes con IDDM.

La diabetes mellitus (DM) es un conjunto de trastornos metabólicos, cuya característica común La diabetes mellitus tipo 1, en la que existe una destrucción total (mayor al 90 %) de las células β, lo que y , le dio a esta afección el nombre de diabetes, que significa en griego correr a través, refiriéndose al signo más.

En los pacientes no diabéticos la frecuencia de los ICCA se encuentra solamente entre 0. La presencia de ICCA predice en forma exacta el desarrollo futuro de la diabetes mellitus insulina dependiente.

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Los niveles de los ICCA tienden a decaer a medida que pasa el tiempo, independientemente de que si su presencia es la consecuencia o simplemente un efecto de la destrucción de los islotes. Algunos pacientes con diabetes tipo 2 han sido identificados como ICSA positivos.

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Esta deficiencia de insulina es la causa de los trastornos metabólicos asociados con la IDDM. En los pacientes con IDDM existe una secreción excesiva de glucagón. Normalmente, la hiperglicemia es lo que resulta en una disminución en la secreción de glucagón.

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Sin embargo, en pacientes con IDDM la secreción de glucagón no es suprimida por la hiperglicemia. Los niveles elevados de glucagón empeoran los trastornos metabólicos ya existentes debidos a la deficiencia de insulina ver abajo.

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Si se administra somatostatina con el fin de inhibir la secreción de glucagón, también se suprimen los niveles de glucosa y cuerpos cetónicos. Uno de los problemas de los pacientes con diabetes es la incapacidad de secretar glucagón en respuesta a un estado hipoglicémico.

Sólo 1 de cada 20 personas diabéticas tiene diabetes tipo 1, afectando preferentemente a jóvenes y niños. La diabetes mellitus tipo 1 y la enfermedad celíaca comparten base genética y mecanismos inmunológicosy pueden aparecer asociadas.

Lo cual puede resultar en una hipoglicemia source cuando se administra insulina a estos pacientes. Aunque la deficiencia de insulina es el defecto primario en la IDDM no controlada también existe la incapacidad de otros tejidos de responder a la administración de insulina.

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Esto dificulta la acción de la insulina en estos tejidos, por ejemplo, la promoción de la utilización de glucosa. Adicionalmente, la deficiencia de insulina baja la expresión de varios genes necesarios para el reconocimiento de insulina en los tejidos como la glucocinasa en el hígado y el GLUT 4 un tipo de transportador de glucosa en el tejido adiposo. Metabolismo de la Glucosa: La falta de control de IDDM lleva a un incremento en la liberación de la glucosa por parte del hígado.

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Primeramente, se utiliza el glucógeno almacenado en el hígado y luego se realiza gluconeogénesis para producir glucosa.

La disminución del ingreso de glucosa a los tejidos lleva a una reducción del metabolismo de glucosa.

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Por lo tanto, una disminución de la fosforilación de glucosa en los hepatocitos resulta en un incremento ¿Existe un símbolo para la diabetes tipo 1? la salida de glucosa a la sangre. Existen otras enzimas que forman parte del metabolismo anabólico de la glucosa que son afectadas por la insulina principalmente a través de modificaciones covalentes.

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La pérdida de agua y de volumen en general resulta en la activación del mecanismo de la sed polidipsia. Debido a la glucosuria y el catabolismo de los tejidos se da un balance calórico negativo lo cual resulta en un incremento en apetito e ingesta de comida polifagia.

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Adicionalmente, la insulina estimula a los hepatocitos para que sinteticen triglicéridos y estimula al tejido adiposo para que los almacene. La insulina no solo promueve el almacenamiento de triglicéridos sino que también inhibe la lipólisis. Normalmente, los niveles de malonil-CoA son altos en la presencia de insulina.

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Metabolismo de Proteínas: La insulina regula la síntesis de muchos genes, ya sea positiva o negativamente lo cual afecta al metabolismo en general. La insulina tiene un efecto global en el metabolismo proteico, incrementando la tasa de síntesis proteica y disminuyendo la taza de degradación proteica.

Por ende, una deficiencia de insulina puede llevar a un incremento en el catabolismo de las proteínas. Visión simplificada de los genes MHC de racimo. La clase de proteínas II se combinan para formar moléculas heterodimérica que se expresan en las células presentadoras de antígeno, Las células B y células T activadas.

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Los genes de clase III codifican una serie de moléculas con una variedad de funciones, incluidos ¿Existe un símbolo para la diabetes tipo 1? componentes del complemento, factor de necrosis tumoral TNF y la proteína de choque térmico, la Hsp Todos los polimorfismos del gen INS residen fuera de la región codificante del gen que indica que la susceptibilidad a DT1 se relaciona con modulación de la expresión del gen INS.

Estos mismos niños nacidos en una familia sin antecedentes de DT1 todavía tienen un 1 en 20 probabilidades de desarrollar DT1. La diabetes tipo 2 se caracteriza por no necesitar insulina para prevenir la cetoacidosis.

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Aunque la diabetes tipo 2 no es una enfermedad autoinmune existe una carga genética importante asociada a su desarrollo, sin embargo esos genes de susceptibilidad que predisponen al desarrollo de la diabetes tipo 2 todavía no han sido identificados en la mayoría de pacientes.

Esto se debe a la heterogeneidad de los genes responsables de la susceptibilidad de desarrollar diabetes tipo 2. La obesidad es el factor de mayor riesgo que predispone a alguien a presentar diabetes tipo 2.

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Ciertos estudios genéticos en ratones y ratas han demostrado una relación entre los genes responsables de la obesidad y aquellos que pueden causar diabetes mellitus. A diferencia de los pacientes con diabetes tipo 1, aquellos con diabetes tipo 2 tienen niveles circulantes de insulina detectables en la sangre.

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Muchos expertos han concluido que la resistencia a ¿Existe un símbolo para la diabetes tipo 1? insulina es la causa primaria de diabetes tipo 2, sin embargo, existen otros que mantienen que la deficiencia de insulina es la causa primaria de esta enfermedad ya que sólo una resistencia mínima a la insulina no es suficiente para causar diabetes tipo 2.

Como se indica anteriormente, la mayoría de pacientes con diabetes tipo 2 presentan ambos defectos. Las principales complicaciones clínicas de la diabetes tipo 2 son el resultado de la persistencia hiperglucemia, que implica numerosas consecuencias fisiopatológicas.

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Dado que la glucosa es excreta es concomitante pérdida de agua para mantener normales de osmolaridad la orina. El agua conduce a la pérdida excesiva sed llamado polidipsia.

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El desarrollo de la inducción de hipoglicemia drogas es el principal foco de acción farmacológica terapias de la diabetes tipo 2. Evaluación de la eficacia terapéutica en el tratamiento de la hiperglucemia en la diabetes tipo 2 se logra con la rutina medición de los niveles circulantes de hemoglobina glicosilada, designado como el nivel de HbA 1c ¿Existe un símbolo para la diabetes tipo 1?, designada a menudo como se acaba de A1C.

HbA 1 es la principal forma de la hemoglobina de adultos en la sangre y la "c" se refiere a la forma glicosilada de la proteína.

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El método para calcular la relación entre estas dos mediciones valores es utilizar la siguiente fórmula:. Sin embargo, un predisponente genético ha sido durante mucho tiempo se sospechaba la existencia en un juego contribuir en here desarrollo de la diabetes tipo 2.

El uso de estos vínculos a nivel de todo el genoma métodos de la primera gran vulnerabilidad de legitimación para la ¿Existe un símbolo para la diabetes tipo 1? tipo 2 se encuentra en el cromosoma 2 en CAPN10 es un neutro de calcio activados por la proteasa que es miembro de la Calpain-cisteína proteasa como familia.

CAPN10 El gen se encuentra en cromosoma 2q Variación en la codificación no CAPN10 región del gen se asocia con un triple aumento en el riesgo de La diabetes tipo 2 en los méxico-americanos. Sin embargo, en poblaciones europeas polimorfismos en CAPN10 son menos para ayudar a la diabetes tipo 2 que otros Los genes recientemente descubiertos.

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Variantes genéticas en CAPN10 pueden alterar la insulina o la secreción de insulina de acción, así como la producción de glucosa en el hígado. El factor nuclear de hepatocitos familia de proteínas fue identificado por primera vez como un abundante clase de factores de transcripción en el hígado.

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Como se ha indicado anteriormente, las mutaciones pueden causar en HNF4A MODY1 que se caracteriza por una respuesta normal a la insulina, pero una alteración en secretoras de insulina en respuesta a la presencia de glucosa.

El gen HNF4A mapas a una región del cromosoma 20 que se ha vinculado a la diabetes tipo 2.

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La evidencia reciente ha demostrado una el ¿Existe un símbolo para la diabetes tipo 1? de un miembro de la superfamilia de receptores hormonales nucleares de las proteínas en la etiología de la diabetes tipo 2.

En el cuadro siguiente se enumeran varios genes que, o bien, permanecer en los cromosomas loci que son altamente correlacionado con el desarrollo de la diabetes tipo 2, o que han identificado polimorfismos en el gen en sí mismo que se correlaciona con desarrollo de la diabetes tipo 2.

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El factor de transcripción TCF7L2 factor de transcripción 7-como el 2, las células T específicas de la HMG-box es uno de los cuatro TCF proteínas que participan en la vías de señalización iniciada por el Wnt familia de factores de crecimiento secretados.

La diabetes neonatal se refiere a una circunstancia en la que los resultados de la hiperglucemia de la disfunción de acción de la insulina en los primeros 6 meses de vida. La diabetes neonatal puede ser transitorio o permanente.

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La diabetes mellitus (DM) es un conjunto de trastornos metabólicos, cuya característica común La diabetes mellitus tipo 1, en la que existe una destrucción total (mayor al 90 %) de las células β, lo que y , le dio a esta afección el nombre de diabetes, que significa en griego correr a través, refiriéndose al signo más.

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